Áttörés egy ritka gyermekbetegség kezelésében
Hazánkban először a Semmelweis Egyetem I. és II. Sz. Gyermekgyógyászati Klinikáin kezdték meg 4 gyermeknél egy új biológiai terápia alkalmazását.
A csontdeformitással és növekedési zavarral járó ritka betegséggel élő gyermekek számára nemrégiben nyílt új terápiás lehetőség a betegség kezelésére. Magyarországon mintegy 20-25 hipofoszfatémiával élő kisgyermek van, akik esetében az X-kromoszómához kötött ritka genetikai eltérés következtében … (Forrás: Rehabportál)
Ezeket is olvassa el:
Schanda: ajánlott rendszeresen nézni a felvi.hu-t
Két fővel emelkedett a beazonosított fertőzöttek száma és elhunyt egy krónikus beteg
Kötelező óvodai és bölcsődei ügyeletet biztosítani
Minden gyermeknek biztosítani kell az ügyeletet
Több mint száz génhez köti az autizmust a téma eddigi legnagyobb kutatása
Vakságot gyógyítanának génszerkesztéssel
Reklám
Keresés az oldalon
Facebook oldalunk
Mai műsor
Bejelentkezés
Mai napi információk
Időjárás
2026-09-09, 01:01
Clear sky
24°C
24°C
2.1 m/s
Apparent: 22°C
Nyomás: 1013 mb
Páratartalom: 28%
Szél: 2.1 m/s S
Széllökések: 16.7 m/s
UV-Index: 0
Rövid leírás: 0mm /24% / Rain
Napfelkelte: 06:13
Hírlevél
A Kultúrtanya programajánlója
Social Media Auto Publish Powered By : XYZScripts.com







Vélemény, hozzászólás?