Áttörés egy ritka gyermekbetegség kezelésében
Hazánkban először a Semmelweis Egyetem I. és II. Sz. Gyermekgyógyászati Klinikáin kezdték meg 4 gyermeknél egy új biológiai terápia alkalmazását.
A csontdeformitással és növekedési zavarral járó ritka betegséggel élő gyermekek számára nemrégiben nyílt új terápiás lehetőség a betegség kezelésére. Magyarországon mintegy 20-25 hipofoszfatémiával élő kisgyermek van, akik esetében az X-kromoszómához kötött ritka genetikai eltérés következtében … (Forrás: Rehabportál)
Ezeket is olvassa el:
Hétfőtől újraindulhat az egészségügyi ellátás
Júliustól elindult a VGYKE. FECSKE Szolgáltatása
Közel harmincezren bukhatják a rokkantnyugdíjat

Orbán: február elsejéig meghosszabbítjuk az eddig fennálló intézkedéseket
Különös jelet rejtett el az MNB az új ezresen
Emmi: szeptembertől újra lehet három havi gyógyszeradagot felírni
Reklám
Keresés az oldalon
Facebook oldalunk
Mai műsor
Bejelentkezés
Mai napi információk
Időjárás
2026-11-05, 04:09
Clear sky
5°C
5°C
2.2 m/s
Apparent: 3°C
Nyomás: 1032 mb
Páratartalom: 70%
Szél: 2.2 m/s N
Széllökések: 4 m/s
UV-Index: 0
Rövid leírás: 0mm /0% / Rain
Napfelkelte: 06:33
Hírlevél
A Kultúrtanya programajánlója
Social Media Auto Publish Powered By : XYZScripts.com






Vélemény, hozzászólás?