Áttörés egy ritka gyermekbetegség kezelésében
Hazánkban először a Semmelweis Egyetem I. és II. Sz. Gyermekgyógyászati Klinikáin kezdték meg 4 gyermeknél egy új biológiai terápia alkalmazását.
A csontdeformitással és növekedési zavarral járó ritka betegséggel élő gyermekek számára nemrégiben nyílt új terápiás lehetőség a betegség kezelésére. Magyarországon mintegy 20-25 hipofoszfatémiával élő kisgyermek van, akik esetében az X-kromoszómához kötött ritka genetikai eltérés következtében … (Forrás: Rehabportál)
Net-média Alapítvány (Magnet Bank): 16200113-18516177-00000000
Utalás közleménye: támogatás
Köszönjük, ha nekünk adja adója 1 %-át!
Adószám: 18129982-1-41
Ezeket is olvassa el:
Átgondolatlan AB határozat: 70 000 gondnokság alatt álló ember ennél többet érdemel
131-re nőtt a beazonosított koronavírus-fertőzöttek száma
Lakóotthonokba és lakásokba költözhetnek a fogyatékos személyek
Új gyógyszer a szklerózis multiplex kezelésére
Változik a sürgősségi ellátás, osztályozzák a betegeket
Reklám
Keresés az oldalon
Facebook oldalunk
Mai műsor
Bejelentkezés
Mai napi információk
Időjárás
2025-12-14, 13:51
Előjelzés
5°C
5°C
1 m/s
Apparent: 1°C
Nyomás: 1030 mb
Páratartalom: 85%
Szél: 1 m/s ESE
Széllökések: 4.6 m/s
UV-Index: 0
Rövid leírás: 0mm /0% / Rain
Napfelkelte: 07:24
Hírlevél
A Kultúrtanya programajánlója
Social Media Auto Publish Powered By : XYZScripts.com







Vélemény, hozzászólás?