Áttörés egy ritka gyermekbetegség kezelésében
Hazánkban először a Semmelweis Egyetem I. és II. Sz. Gyermekgyógyászati Klinikáin kezdték meg 4 gyermeknél egy új biológiai terápia alkalmazását.
A csontdeformitással és növekedési zavarral járó ritka betegséggel élő gyermekek számára nemrégiben nyílt új terápiás lehetőség a betegség kezelésére. Magyarországon mintegy 20-25 hipofoszfatémiával élő kisgyermek van, akik esetében az X-kromoszómához kötött ritka genetikai eltérés következtében … (Forrás: Rehabportál)
Ezeket is olvassa el:
Több mint száz génhez köti az autizmust a téma eddigi legnagyobb kutatása
Schanda: ajánlott rendszeresen nézni a felvi.hu-t
Két fővel emelkedett a beazonosított fertőzöttek száma és elhunyt egy krónikus beteg
Minden gyermeknek biztosítani kell az ügyeletet
Vakságot gyógyítanának génszerkesztéssel
Kötelező óvodai és bölcsődei ügyeletet biztosítani
Reklám
Keresés az oldalon
Facebook oldalunk
Mai műsor
Bejelentkezés
Mai napi információk
Időjárás
2026-09-09, 13:55
Clear sky
32°C
32°C
3.3 m/s
Apparent: 22°C
Nyomás: 1014 mb
Páratartalom: 29%
Szél: 3.3 m/s SSE
Széllökések: 23.8 m/s
UV-Index: 0
Rövid leírás: 2.5mm /12% / Rain
Napfelkelte: 06:13
Hírlevél
A Kultúrtanya programajánlója
Social Media Auto Publish Powered By : XYZScripts.com







Vélemény, hozzászólás?