Áttörés egy ritka gyermekbetegség kezelésében
Hazánkban először a Semmelweis Egyetem I. és II. Sz. Gyermekgyógyászati Klinikáin kezdték meg 4 gyermeknél egy új biológiai terápia alkalmazását.
A csontdeformitással és növekedési zavarral járó ritka betegséggel élő gyermekek számára nemrégiben nyílt új terápiás lehetőség a betegség kezelésére. Magyarországon mintegy 20-25 hipofoszfatémiával élő kisgyermek van, akik esetében az X-kromoszómához kötött ritka genetikai eltérés következtében … (Forrás: Rehabportál)
Ezeket is olvassa el:
Feleannyit kell várni egy protézisműtétre, bevált az OEP módszer
Kilenc fővel emelkedett a beazonosított fertőzöttek száma és nincs újabb elhunyt
Megbukni, de nem elbukni? - A pótvizsgára kényszerülő diákok több mint felénél „csak” az...

ITM: rendben zajlik a digitális oktatás a szakképzésben

Könnyen érthető cikk a koronavírusról 40 – 2020. május 18.
Kis kórházi illemtan; avagy hogyan viselkedjünk a gyerekosztályon
Reklám
Keresés az oldalon
Facebook oldalunk
Mai műsor
Bejelentkezés
Mai napi információk
Időjárás
2026-10-29, 19:34
Clear sky
13°C
13°C
2.5 m/s
Apparent: 8°C
Nyomás: 1022 mb
Páratartalom: 59%
Szél: 2.5 m/s NW
Széllökések: 6.9 m/s
UV-Index: 0
Rövid leírás: 0mm /12% / Rain
Napfelkelte: 06:22
Hírlevél
A Kultúrtanya programajánlója
Social Media Auto Publish Powered By : XYZScripts.com






Vélemény, hozzászólás?