Áttörés egy ritka gyermekbetegség kezelésében
Hazánkban először a Semmelweis Egyetem I. és II. Sz. Gyermekgyógyászati Klinikáin kezdték meg 4 gyermeknél egy új biológiai terápia alkalmazását.
A csontdeformitással és növekedési zavarral járó ritka betegséggel élő gyermekek számára nemrégiben nyílt új terápiás lehetőség a betegség kezelésére. Magyarországon mintegy 20-25 hipofoszfatémiával élő kisgyermek van, akik esetében az X-kromoszómához kötött ritka genetikai eltérés következtében … (Forrás: Rehabportál)
Ezeket is olvassa el:

ITM: rendben zajlik a digitális oktatás a szakképzésben
Feleannyit kell várni egy protézisműtétre, bevált az OEP módszer
Kis kórházi illemtan; avagy hogyan viselkedjünk a gyerekosztályon
Megbukni, de nem elbukni? - A pótvizsgára kényszerülő diákok több mint felénél „csak” az...
Kilenc fővel emelkedett a beazonosított fertőzöttek száma és nincs újabb elhunyt

Könnyen érthető cikk a koronavírusról 40 – 2020. május 18.
Reklám
Keresés az oldalon
Facebook oldalunk
Mai műsor
Bejelentkezés
Mai napi információk
Időjárás
2026-10-30, 08:48
Előjelzés
12°C
12°C
2.9 m/s
Apparent: 10°C
Nyomás: 1026 mb
Páratartalom: 69%
Szél: 2.9 m/s N
Széllökések: 6.9 m/s
UV-Index: 0
Rövid leírás: 0mm /0% / Rain
Napfelkelte: 06:24
Hírlevél
A Kultúrtanya programajánlója
Social Media Auto Publish Powered By : XYZScripts.com






Vélemény, hozzászólás?