Áttörés egy ritka gyermekbetegség kezelésében
Hazánkban először a Semmelweis Egyetem I. és II. Sz. Gyermekgyógyászati Klinikáin kezdték meg 4 gyermeknél egy új biológiai terápia alkalmazását.
A csontdeformitással és növekedési zavarral járó ritka betegséggel élő gyermekek számára nemrégiben nyílt új terápiás lehetőség a betegség kezelésére. Magyarországon mintegy 20-25 hipofoszfatémiával élő kisgyermek van, akik esetében az X-kromoszómához kötött ritka genetikai eltérés következtében … (Forrás: Rehabportál)
Net-média Alapítvány (Magnet Bank): 16200113-18516177-00000000
Utalás közleménye: támogatás
Köszönjük, ha nekünk adja adója 1 %-át!
Adószám: 18129982-1-41
Ezeket is olvassa el:
Társszervezetek hírei 2020. 04. 23.
A debreceni háziorvosok is megkezdték az oltásra regisztráló idős pácienseik értesítését
ELTŰNTEK VilágnapjA: Évente ezernél több új keresés a Magyar Vöröskeresztnél
Várj, segítek! 10 tévhit a fogyatékkal élő emberekről
Megjelent az elektronikus hírközlési akadálymentesség konzultációs dokumentuma
Reklám
Keresés az oldalon
Facebook oldalunk
Mai műsor
Bejelentkezés
Mai napi információk
Időjárás
2025-12-22, 04:47
Előjelzés
5°C
5°C
1 m/s
Apparent: 3°C
Nyomás: 1022 mb
Páratartalom: 82%
Szél: 1 m/s NNE
Széllökések: 4.4 m/s
UV-Index: 0
Rövid leírás: 0mm /8% / Rain
Napfelkelte: 07:29
Hírlevél
A Kultúrtanya programajánlója
Social Media Auto Publish Powered By : XYZScripts.com







Vélemény, hozzászólás?