Áttörés egy ritka gyermekbetegség kezelésében
Hazánkban először a Semmelweis Egyetem I. és II. Sz. Gyermekgyógyászati Klinikáin kezdték meg 4 gyermeknél egy új biológiai terápia alkalmazását.
A csontdeformitással és növekedési zavarral járó ritka betegséggel élő gyermekek számára nemrégiben nyílt új terápiás lehetőség a betegség kezelésére. Magyarországon mintegy 20-25 hipofoszfatémiával élő kisgyermek van, akik esetében az X-kromoszómához kötött ritka genetikai eltérés következtében … (Forrás: Rehabportál)
Ezeket is olvassa el:
A Magyarországon élő kínai üzletember,3 millió forinttal támogatja a gyermekmentő szolgálatot
Monitoradományozási programot indít a Mátrix Közhasznú Alapítvány
Sikerrel zárul a MONTÁZS projekt
581 fővel emelkedett a beazonosított fertőzöttek száma és elhunyt nyolc krónikus beteg
Meghívó egészségügyi előadásra a LÉARE szervezésében
Halottak napja - A mentők a megemlékezésekhez kapcsolódó veszélyekre figyelmeztetnek
Reklám
Keresés az oldalon
Facebook oldalunk
Mai műsor
Bejelentkezés
Mai napi információk
Időjárás
2026-10-07, 15:34
Clear sky
25°C
25°C
3.7 m/s
Apparent: 21°C
Nyomás: 1016 mb
Páratartalom: 16%
Szél: 3.7 m/s S
Széllökések: 8.6 m/s
UV-Index: 2.75
Rövid leírás: 0mm /0% / Rain
Napfelkelte: 06:50
Hírlevél
A Kultúrtanya programajánlója
Social Media Auto Publish Powered By : XYZScripts.com






Vélemény, hozzászólás?