Áttörés egy ritka gyermekbetegség kezelésében
Hazánkban először a Semmelweis Egyetem I. és II. Sz. Gyermekgyógyászati Klinikáin kezdték meg 4 gyermeknél egy új biológiai terápia alkalmazását.
A csontdeformitással és növekedési zavarral járó ritka betegséggel élő gyermekek számára nemrégiben nyílt új terápiás lehetőség a betegség kezelésére. Magyarországon mintegy 20-25 hipofoszfatémiával élő kisgyermek van, akik esetében az X-kromoszómához kötött ritka genetikai eltérés következtében … (Forrás: Rehabportál)
Ezeket is olvassa el:
"Fogadj el" - fogyatékosügyi szakmai konferencia
Országos tisztifőorvos: a járvány lecsengő szakaszában van
Koronavírus hírek – november 9.
1322 fővel emelkedett a beazonosított fertőzöttek száma és elhunyt 17 beteg
ITM: megtízszereződött a bértámogatás igénylése

Stroke: nehéz felismerni a fájdalommentes tüneteket
Reklám
Keresés az oldalon
Facebook oldalunk
Mai műsor
Bejelentkezés
Mai napi információk
Időjárás
2026-11-06, 19:02
Clear sky
7°C
7°C
1.6 m/s
Apparent: 2°C
Nyomás: 1029 mb
Páratartalom: 73%
Szél: 1.6 m/s NW
Széllökések: 4.5 m/s
UV-Index: 0
Rövid leírás: 0mm /0% / Rain
Napfelkelte: 06:34
Hírlevél
A Kultúrtanya programajánlója
Social Media Auto Publish Powered By : XYZScripts.com






Vélemény, hozzászólás?