Még csecsemőként lemondtak róla, most ő inspirál másokat
Jono Lancester úgynevezett Trecher-Collins szindrómával született, amely az arcon és a koponyán okoz deformitásokat.
Szülei a születése után lemondtak róla. Nevelőanyjának köszönhetően azonban támogató, szerető közegben nőhetett fel, azonban nem mindig volt könnyű az élete. Általános iskolában elfogadták másságát, a középiskolában viszont ennek az ellenkezője történt. ráadásul tizenéves évei végén ért véget egy párkapcsolata is, amely egy elég sötét időszak volt számára.
Ma már elfogadta külsejét, könyvet ír, és az internet segítségével igyekszik arra motiválni az embereket, hogy fogadják el, szeressék magukat, a testüket.
A teljes cikk itt olvasható: https://nlc.hu/eletmod/20221208/jono-lancaster-treacher-collins-szindroma/?fbclid=IwAR0Wvn7TnmuN6PqprWBYRSVjdQidQtniK6TMyrdKkFvLfAvJYzjYL5uekmc
Net-média Alapítvány (Magnet Bank): 16200113-18516177-00000000
Utalás közleménye: támogatás
Köszönjük, ha nekünk adja adója 1 %-át!
Adószám: 18129982-1-41
Ezeket is olvassa el:
Több mint 1,1 millióba kerül egyetlen darab, de most bárki segíthet a magyar kerekesszékes gyerekekn...
A MEOSZ fellépése nyomán könnyebb lesz rámpákat és lifteket kialakítani a mozgáskorlátozott emberek ...
“Adjunk teret a technológiának!”-előadás
Szívszorító: csalni is hajlandó mozgássérült gyermekéért az elkeseredett anya
Tekintse meg Ön is a MEOSZ nemzetközi projektjének záró rendezvényét!
Reklám
Keresés az oldalon
Facebook oldalunk
Mai műsor
Bejelentkezés
Mai napi információk
Időjárás
17°C







Vélemény, hozzászólás?