Még csecsemőként lemondtak róla, most ő inspirál másokat
Jono Lancester úgynevezett Trecher-Collins szindrómával született, amely az arcon és a koponyán okoz deformitásokat.
Szülei a születése után lemondtak róla. Nevelőanyjának köszönhetően azonban támogató, szerető közegben nőhetett fel, azonban nem mindig volt könnyű az élete. Általános iskolában elfogadták másságát, a középiskolában viszont ennek az ellenkezője történt. ráadásul tizenéves évei végén ért véget egy párkapcsolata is, amely egy elég sötét időszak volt számára.
Ma már elfogadta külsejét, könyvet ír, és az internet segítségével igyekszik arra motiválni az embereket, hogy fogadják el, szeressék magukat, a testüket.
A teljes cikk itt olvasható: https://nlc.hu/eletmod/20221208/jono-lancaster-treacher-collins-szindroma/?fbclid=IwAR0Wvn7TnmuN6PqprWBYRSVjdQidQtniK6TMyrdKkFvLfAvJYzjYL5uekmc
Ezeket is olvassa el:
Ombudsmani vizsgálat indult a MEOSZ fellépése nyomán a gyógyászati segédeszközök támogatási rendszer...
Elkészült az aggyal irányítható lakás
A MEOSZ csatlakozott az UNICEF Gyermekjogi Civil Koalíciójához
Nem nagyon bírjuk egymást a falakkal
Megalázó tortúra: erre kényszerítik a mozgáskorlátozott-igazolvánnyal rendelkező autósokat
„Barátnőt keresünk” – szívből jövő felhívás tett közé a tesó a 17 éves sérült Timi mellé
Reklám
Keresés az oldalon
Facebook oldalunk
Mai műsor
Bejelentkezés
Mai napi információk
Időjárás
13°C






Vélemény, hozzászólás?