Még csecsemőként lemondtak róla, most ő inspirál másokat
Jono Lancester úgynevezett Trecher-Collins szindrómával született, amely az arcon és a koponyán okoz deformitásokat.
Szülei a születése után lemondtak róla. Nevelőanyjának köszönhetően azonban támogató, szerető közegben nőhetett fel, azonban nem mindig volt könnyű az élete. Általános iskolában elfogadták másságát, a középiskolában viszont ennek az ellenkezője történt. ráadásul tizenéves évei végén ért véget egy párkapcsolata is, amely egy elég sötét időszak volt számára.
Ma már elfogadta külsejét, könyvet ír, és az internet segítségével igyekszik arra motiválni az embereket, hogy fogadják el, szeressék magukat, a testüket.
A teljes cikk itt olvasható: https://nlc.hu/eletmod/20221208/jono-lancaster-treacher-collins-szindroma/?fbclid=IwAR0Wvn7TnmuN6PqprWBYRSVjdQidQtniK6TMyrdKkFvLfAvJYzjYL5uekmc
Net-média Alapítvány (Magnet Bank): 16200113-18516177-00000000
Utalás közleménye: támogatás
Köszönjük, ha nekünk adja adója 1 %-át!
Adószám: 18129982-1-41
Ezeket is olvassa el:
Részvételi lehetőség ingyenes nemzetközi mobilitásokon 21 és 30 év közötti mozgáskorlátozott fiatalo...
„Oké, van egy lépcsőfok” – Ki segít elhelyezkedni a fogyatékossággal élőknek?
A MEOSZ fellépése nyomán szünetel az egészségi állapottól függő ellátások felülvizsgálata a veszélyh...
Három napig hagyta haldokolni mozgássérült fiát a fürdőszobában egy amerikai nő
ART - 2016 Fogyatékossággal élő emberek Kulturális Fesztiválja
Reklám
Keresés az oldalon
Facebook oldalunk
Mai műsor
Bejelentkezés
Mai napi információk
Időjárás
4°C







Vélemény, hozzászólás?