Még csecsemőként lemondtak róla, most ő inspirál másokat
Jono Lancester úgynevezett Trecher-Collins szindrómával született, amely az arcon és a koponyán okoz deformitásokat.
Szülei a születése után lemondtak róla. Nevelőanyjának köszönhetően azonban támogató, szerető közegben nőhetett fel, azonban nem mindig volt könnyű az élete. Általános iskolában elfogadták másságát, a középiskolában viszont ennek az ellenkezője történt. ráadásul tizenéves évei végén ért véget egy párkapcsolata is, amely egy elég sötét időszak volt számára.
Ma már elfogadta külsejét, könyvet ír, és az internet segítségével igyekszik arra motiválni az embereket, hogy fogadják el, szeressék magukat, a testüket.
A teljes cikk itt olvasható: https://nlc.hu/eletmod/20221208/jono-lancaster-treacher-collins-szindroma/?fbclid=IwAR0Wvn7TnmuN6PqprWBYRSVjdQidQtniK6TMyrdKkFvLfAvJYzjYL5uekmc
Net-média Alapítvány (Magnet Bank): 16200113-18516177-00000000
Utalás közleménye: támogatás
Köszönjük, ha nekünk adja adója 1 %-át!
Adószám: 18129982-1-41
Ezeket is olvassa el:
Erre számíthat az, akinek elhúzódik a rokkantsági felülvizsgálata
Hátán vitte fel az Olümposzra a mozgássérült barátját
Magyar Érdemrend lovagkeresztje kitüntetést kapott Kovács Ágnes, a MEOSZ elnöke
Lángoló házból mentette ki beteg édesapját egy fiatal lány
2020. év elejének mozgáskorlátozott személyeket érintő legfontosabb jogszabályi változásai
Reklám
Keresés az oldalon
Facebook oldalunk
Mai műsor
Bejelentkezés
Mai napi információk
Időjárás
2°C







Vélemény, hozzászólás?