Még csecsemőként lemondtak róla, most ő inspirál másokat
Jono Lancester úgynevezett Trecher-Collins szindrómával született, amely az arcon és a koponyán okoz deformitásokat.
Szülei a születése után lemondtak róla. Nevelőanyjának köszönhetően azonban támogató, szerető közegben nőhetett fel, azonban nem mindig volt könnyű az élete. Általános iskolában elfogadták másságát, a középiskolában viszont ennek az ellenkezője történt. ráadásul tizenéves évei végén ért véget egy párkapcsolata is, amely egy elég sötét időszak volt számára.
Ma már elfogadta külsejét, könyvet ír, és az internet segítségével igyekszik arra motiválni az embereket, hogy fogadják el, szeressék magukat, a testüket.
A teljes cikk itt olvasható: https://nlc.hu/eletmod/20221208/jono-lancaster-treacher-collins-szindroma/?fbclid=IwAR0Wvn7TnmuN6PqprWBYRSVjdQidQtniK6TMyrdKkFvLfAvJYzjYL5uekmc
Ezeket is olvassa el:
Azt mondták, nem éri meg a felnőttkort Tímea: „A gyerekkori orvosomnak üzenem, hogy köszönöm szépen,...
A mozgáskorlátozott fiatalok elégedetlenek a jelenlegi helyzetükkel
Az EDF nyílt levele a fogyatékossággal élő emberek biztonságáról
JÁRÁSSEGÍTŐ EXOSKELETONNAL VITTE AZ OLIMPIAI FÁKLYÁT
Micsoda átkozott országban élünk?! - Lendvai Ildikó jegyzete
A mozgássérült utas engedte ki a Dunába csúszott autó kézifékét
Reklám
Keresés az oldalon
Facebook oldalunk
Mai műsor
Bejelentkezés
Mai napi információk
Időjárás
10°C






Vélemény, hozzászólás?