Még csecsemőként lemondtak róla, most ő inspirál másokat
Jono Lancester úgynevezett Trecher-Collins szindrómával született, amely az arcon és a koponyán okoz deformitásokat.
Szülei a születése után lemondtak róla. Nevelőanyjának köszönhetően azonban támogató, szerető közegben nőhetett fel, azonban nem mindig volt könnyű az élete. Általános iskolában elfogadták másságát, a középiskolában viszont ennek az ellenkezője történt. ráadásul tizenéves évei végén ért véget egy párkapcsolata is, amely egy elég sötét időszak volt számára.
Ma már elfogadta külsejét, könyvet ír, és az internet segítségével igyekszik arra motiválni az embereket, hogy fogadják el, szeressék magukat, a testüket.
A teljes cikk itt olvasható: https://nlc.hu/eletmod/20221208/jono-lancaster-treacher-collins-szindroma/?fbclid=IwAR0Wvn7TnmuN6PqprWBYRSVjdQidQtniK6TMyrdKkFvLfAvJYzjYL5uekmc
Net-média Alapítvány (Magnet Bank): 16200113-18516177-00000000
Utalás közleménye: támogatás
Köszönjük, ha nekünk adja adója 1 %-át!
Adószám: 18129982-1-41
Ezeket is olvassa el:
A MEOSZ elnöke nyílt levélben kér személyes találkozót Orbán Viktor miniszterelnöktől az ápolási díj...
Mozgássérült gyerekek óvodáját fosztották ki
Fogyatékossággal élő modellek szerepelnek az új Tommy Hilfiger klippben
Rokkantsági ellátás: az Alkotmánybíróság szerint szakértővel kell bizonyítani az állapotjavulást
Segítse a MEOSZ munkáját! Ha tudomása van arról, hogy valamely EU-s forrásból megvalósuló szolgáltat...
Reklám
Keresés az oldalon
Facebook oldalunk
Mai műsor
Bejelentkezés
Mai napi információk
Időjárás
4°C







Vélemény, hozzászólás?