Hogyan segítsük az értelmi fogyatékossággal élő embereket a közösségi életre való átállás során? Erről tartott konferenciát az EASPD (Fogyatékossággal élő személyeknek szolgáltatásokat nyújtók európai szövetsége), melyen az ÉFOÉSZ. társelnöke, Bercse László is tartott előadást.

Írásos megállapodásban erősítette meg a MÁV Zrt. és az MVGYOSZ a két szervezet között évek óta zajló és az elmúlt időszakban egyre intenzívebbé váló szakmai együttműködést. A megállapodás célja, hogy a hazai vasúti közlekedés színvonala és annak egyenlő esélyű hozzáférhetősége folyamatosan fejlődjön.

A Bodor Tibor Hangoskönyvtár közel 5000 cd-t tartalmazó állománya elavult – új lejátszó került bevezetésre!

A Vakbarát Alapítvány 2022.május 1-én szeretettel vár minden érdeklődőt a Városligeti Vakok Kertjében tartandó rendezvényére!

Csörgőlabda bemutató

Bázisintézményi program

Szemléletfejlesztő, érzékenyítő program, workshop

Bázisintézményi program

A tűz keletkezésének okát vizsgálják, nem kizárt, hogy szándékos gyújtogatás történt. A napokban leégett egy bolhási fafaragó műhelye, a mozgáskorlátozott mester megsegítésére széleskörű összefogást szerveztek – írta a Sonline.

Újabb 100 számítógép kerül hátrányos helyzetű kisgyermekek részére kiosztásra, a Mátrix Közhasznú Alapítvány által működtetett Számítógép Álom támogató program jóvoltából. A gépeket működésre készen adják át az alapítvány önkéntesei, illetve a segítő bohócdoktor csapat. A legrászorultabbak kiválasztása folyamatos. További jelentkezésre is van az alapítvány weboldalán lehetőség, ehhez a kisgyermekek pedagógusait kérik segítségül a támogatók.

Három évvel ezelőtt vált országszerte ismertté egy genetikai eredetű betegség, a spinális izomatrófia (SMA), amikor hatalmas gyűjtés indult egy SMA-beteg kisfiú génterápiás kezelésének finanszírozására. Az eltelt három évben számos változás történt: tavaly április óta az állam ingyenesen biztosítja az SMA-kezelést azoknak a magyar gyermekeknek, akiknek ez orvosilag ajánlott, és hamarosan indul az az állami SMA-mintaprogram is, melyben szülői beleegyezéssel minden újszülöttnél megnézik a sarokvérből vett vércseppből, hogy a kisbaba SMA beteg-e. Az viszont még kevéssé ismert, hogy van már olyan korszerű genetikai vizsgálat is, amivel már a fogantatás előtt fel lehet mérni a szülőpárnál az SMA kialakulásának kockázatát, így nem kell a születésig várni a diagnózisra, és a várandósság 9 hónapja is nyugodtabban telhet.

Elérhetővé vált a JAWS, a ZoomText és a kettőt egyesítő Fusion 2022 szoftverek április havi frissítése.