Áttörés egy ritka gyermekbetegség kezelésében
Hazánkban először a Semmelweis Egyetem I. és II. Sz. Gyermekgyógyászati Klinikáin kezdték meg 4 gyermeknél egy új biológiai terápia alkalmazását.
A csontdeformitással és növekedési zavarral járó ritka betegséggel élő gyermekek számára nemrégiben nyílt új terápiás lehetőség a betegség kezelésére. Magyarországon mintegy 20-25 hipofoszfatémiával élő kisgyermek van, akik esetében az X-kromoszómához kötött ritka genetikai eltérés következtében … (Forrás: Rehabportál)
Net-média Alapítvány (Magnet Bank): 16200113-18516177-00000000
Utalás közleménye: támogatás
Köszönjük, ha nekünk adja adója 1 %-át!
Adószám: 18129982-1-41
Ezeket is olvassa el:
Díjmentes utazástól a fertőtlenítésig – Íme a friss nyíregyházi fejlemények a járvánnyal kapcsolatba...
Máté, a repülőtéren visszatartott látássérült fiú: „Mihez kezdtem volna a kutyám nélkül?”
Sokszínűségi Egyezmény Magyarországon - európai szintű összefogás az esélyegyenlőség jegyében
Orbán Viktor: Hétfőtől bezárnak az iskolák, digitális oktatásra állunk át
Meghalt az első magyar beteg
Reklám
Keresés az oldalon
Facebook oldalunk
Mai műsor
Bejelentkezés
Mai napi információk
Időjárás
2024-11-22, 12:01
Előjelzés
3°C
3°C
6.1 m/s
Apparent: -2°C
Nyomás: 998 mb
Páratartalom: 65%
Szél: 6.1 m/s NNW
Széllökések: 13.5 m/s
UV-Index: 0
Rövid leírás: 15.2mm /100% / Snow
Napfelkelte: 06:59
Hírlevél
A Kultúrtanya programajánlója
Social Media Auto Publish Powered By : XYZScripts.com
Vélemény, hozzászólás?