„Ritka Beteg/ség/ek Világnapja” rendezvénye
A RIROSZ szerint újfent elérkezett az ideje, hogy a ritka, komplex állapotokkal élők helyzetére és problémáiknak megoldási lehetőségeire hívjuk fel a figyelmet!
A RIROSZ szerint újfent elérkezett az ideje, hogy a ritka, komplex állapotokkal élők helyzetére és problémáiknak megoldási lehetőségeire hívjuk fel a figyelmet!
2019. november 14-16. között rendezik meg a Lengyelországi Lions Klub Negyedik, „Szívből jövő hangok” című, vak és gyengénlátó énekesek számára kiírt énekversenyét.
(4th Lions World Song Festival for the Blind „Sounds from the Heart”)
Az Eötvös Lóránd Tudományegyetem Speciális Hallgatói Ügyeket Támogató Irodája (SHÜTI) nyílt napot tartott sajátos nevelési igényű tanulók számára. Az eseményen
az MVGYOSZ ifjúsági referense is részt vett, hogy tájékozódjon a látássérült fiatalok lehetőségeiről a felvételi eljárással kapcsolatban.
Az MVGYOSZ online hangoskönyvtára iránt továbbra is nagy az érdeklődés. Jelenleg 342 fő töltötte le és használja az alkalmazást. Azonban nem csak az olvasók
száma nő hétről hétre, hanem a feltöltött könyvek száma is.
Ahogyan arról már többször is beszámoltunk, a Városliget megújítása során a beruházó fokozott figyelmet fordít a fogyatékossággal élő felhasználók kényelmére és biztonságára. A liget projektben cél olyan tájékozódást segítő információs rendszer létrehozása is, mely a látássérült látogatókat, turistákat informálja
a Városligetben található intézményekről, szolgáltatásokról.
2018. novemberében került elfogadásra A közszférabeli szervezetek honlapjainak és mobilalkalmazásainak akadálymentesítéséről szóló 2018. évi LXXV. törvény, melyhez az MVGYOSZ két alkalommal is részletes módosító indítványcsomagot terjesztett be, amit azonban a törvény elfogadása során figyelmen kívül hagytak.
Időpont: 2019. 02. 03 15.00 óra.
Helyszín: 1146 Budapest, Ajtósi Dürer sor 39, Nádorterem
Még a szakemberek is nagyon fájdalmasnak tartják annak a 6 éves kétegyházai kislánynak az esetét, aki ritka izomsorvadásos betegségben szenved, de nem kaphat állami támogatást egy reményt keltő, de nagyon drága gyógyszerre. A NEAK orvosi bizottsága úgy ítélte meg: a gyógyszer nem javítana a kislány állapotán. A Semmelweis Egyetem II. számú Gyermekgyógyászati Klinikájának gyermekneurológusa az Indexnek azt mondta: valóban van egy tudományos szenzációt jelentő gyógyszer, de ez a rendkívül összetett SMA-betegségnél nem minden esetben hatásos. A család nem adja fel: gyűjtést indított. A szükséges 68 millió forintból eddig 17 millió gyűlt össze.
„Egyedül nem mehetett el, valaki bújtatja Katót!” – ezt állítja a több mint három hete eltűnt Moldován Kató (16) nevelője, Imre bácsi.
Itthon rengeteget beszélünk a munkaerőhiányról. A megváltozott munkaképességű emberek munkapiaci helyzetéről viszonylag kevés szó esik, pedig Magyarország elég rosszul áll ezen a téren Európa többi országához viszonyítva.