Aki kerekesszékben ül, nem élvezi a szexet? 3 fiatal nő mesél őszintén

Fiatalok, vonzóak, de életüket megnehezíti a testi fogyatékosság. Hogy lettek úrrá rajta?

Az End the Awkward egy új kampány, ami azzal a céllal indult útjára, hogy a testi fogyatékossággal élőkkel kapcsolatban kialakult tévhiteket eloszlassa, ezáltal közelebb hozza őket a többséghez.

A Daily Mail a kampányban részt vevő három fiatal nővel készített interjút, akik őszintén beszéltek párkapcsolatukról, szexuális életükről is.

Kelly Perks-Bevington: nyíltan tudunk beszélni
A 26 éves Kelly Perks-Bevington egy ritka genetikai rendellenességgel, SMA-val, vagyis gerinceredetű izomsorvadással született. 11 éves kora óta elektromos kerekesszékkel közlekedik. Hat hónappal ezelőtt ment férjhez a grafikusművész Jezhez.

– Kapcsolatunkban nagy segítséget jelent, hogy mindenről nyíltan tudunk beszélni. Amikor először voltunk együtt, arra kértem, hogy várjon a szobán kívül, amíg levetkőzöm, és bebújok az ágyba. Egy nap azonban Jez azt mondta: nem lenne könnyebb, ha segítenék? Mára kialakult kettőnk között egyfajta szexuális rutin, ami nagyban megkönnyíti az együttléteket.

Emily Yates: nincs okom panaszra!
Az angol Emily Yates 24 éves, cerebrális parézissel – a központi idegrendszer károsodása miatt kialakult mozgásfogyatékossággal – született, és kilencéves kora óta kerekesszékkel közlekedik. Nemegyszer megesett már, hogy egy bárban odament hozzá egy férfi, és megkérdezte tőle, hogy fizikálisan képes-e a szexre. Emily kedvenc válasza erre: igen, tudok szexelni, de veled nem fogok. Mint mondja, az ilyen jellegű kérdések is jól mutatják, hogy az emberek kíváncsiak arra, hogyan élik életüket a mozgássérültek. 20 évesen veszítette el szüzességét

– Nemcsak szerelmesek vagyunk, de a legjobb barátai is egymásnak. A szex pedig remek. Mivel az izmaim merevebbek, mint egy átlagos embernek, vannak pozitúrák, amik nehezebben mennek, de ismerjük egymást testét, és tudjuk, hogy mi az, ami működik. Nincs okom panaszra!

Sam Cleasby: segített visszatalálni önmagamhoz
A 34 éves Sam Cleasby gyulladásos bélbetegség következtében sztómával él. Ez egy sebészi úton létrehozott nyílás a hasfalon, amelyen keresztül – a hozzá csatlakoztatható sztómazsákba – a széklet távozik a szervezetből.
Már együtt élt fotográfus férjével, Timmel, amikor 2003-ban diagnosztizálták a betegségét, amelyet sokáig gyógyszeres kezeléssel tartottak kordában. Tíz év után azonban rosszabbodott a helyzet, és az orvosok azt mondták, el kell távolítani a nő vastagbelét.

Sam ma blogot ír a betegségével kapcsolatban, amelyre sokkal többen kíváncsiak, mint kezdetben hitte. A blogban többek között kitér a szexuális életükre is, ám csak óvatosan, hiszen, mint mondja, legidősebb gyermekük 15 éves, és valószínűleg nem szeretné a neten olvasni különféle részleteket.

Forrás: femina.hu

Ez az oldal az Akismet szolgáltatást használja a spam csökkentésére. Ismerje meg a hozzászólás adatainak feldolgozását .