Állandóan felállítanák a tömegközlekedésen a súlyos beteg nőt, mert nem látványosak a tünetei

A 24 éves nő mindennapjait alaposan megkeseríti az agyat és gerincvelőt támadó betegség. Vannak napjai, amikor jól érzi magát, de van, hogy nincs ereje, vagy hatalmas fájdalmai vannak olyan hétköznapi tevékenységek hatására is, mint a sétálás vagy az ácsorgás. Szinte minden utazása alkalmával el kell magyaráznia, hogy annak ellenére, hogy fiatalnak és egészségesnek tűnik, jogosan marad ülve a tömegközlekedési eszközökön. – „Normálisnak” tűnök, néha nagyon tud frusztrálni, hogy az emberek nem hiszik el, min megyek keresztül. Volt, hogy egy vonaton utazva az elsőbbségi ülésen ültem, és odajött hozzám egy férfi, hogy le akar ülni oda, mivel hosszúak a lábai, álljak fel – mesélte a Metronak – Anyukám szólt rá, hogy ott a megkülönböztető jel az ülés fölött, én pedig mozgássérültnek számítok, mert sclerosis multiplex-szel élek. Nagyon mérges voltam. Az incidens után kértem egy igazoló kártyát, amit megmutathatok, ha bárki megkérdőjelezné, hogy jogosan ülök-e ott, ahol. A kártyát pedig gyakran kell megmutatnia, ugyanis sokak számára elképzelhetetlen, hogy egy fiatal, nem kerekesszékes, nem fehér botos nőnek is lehetnek súlyos egészségügyi problémái. – A gyógyszerek miatt, amiket szednem kell, elvették a jogosítványomat, így főleg anyukám fuvaroz. Ha elmegyünk a szupermarketbe, és kiteszem a kék mozgássérült kártyát az autóra, mindenki kinéz minket, mert úgy nézek ki, mint aki jól van. Amelia-t 2014-ben diagnosztizálták, egy évvel azután, hogy elkezdte tapasztalni magán a tüneteket, és képtelen lett arra, hogy korábbi munkáját tovább végezze. Mint kifejtette: minden vágya, hogy „normális” fiatalként éljen, hordhasson magas sarkú cipőt, azzal a tudattal ébredhessen reggel, hogy van munkája, amiért érdemes felkelni. Erre a betegségre azonban egyelőre nincs gyógymód, csak lassítani lehet a folyamatot. (Forrás:Blikk)