Folyton azt hiszik, ápoló, csak mert a felesége mozgássérült
Marknak igen nehéz volt elfogadnia, hogy igen gyakran ápolónak, gondozónak nézik, amikor súlyosan mozgássérült felesége társaságában van.
A 36 éves kanadai Kristin Victoria az osteogenesis imperfecta egy ritka formájával született, vagyis nem megfelelően fejlődött csontozata a legkisebb külső nyomás hatására törhet. Ha azt kérdezzük tőle, hány csontját törte már, nem tud választ adni: annyi bizonyos, hogy ez a szám már száz fölött van.
A ritka betegség ellenére Kristin meglepően önálló, és igyekszik mindent maga csinálni, amire csak képes. Még azt is megtanulta, hogyan tud úgy a férjével táncolni, hogy ő közben végig a kerekesszékben marad. Férjével, Markkal amúgy más különleges hobbijuk is van: járják a világot.
“Sokan csodálkoznak azon, hogy ennyit utazunk, és ilyen sokat vagyunk a természetben, a szabad ég alatt, hiszen kerekesszékkel ez nem épp a legegyszerűbb. De igen, gondoláztunk, kirándultunk, hegycsúcsra kapaszkodtunk, búvárkodtunk már az utazásaik során, mert igenis imádunk élni”– nevet Kristin.
A párt csak az bántja, hogy Markot sokszor az ápolójának nézik, mivel sokan még nem szokták meg az ép-mozgássérült párosokat. Holott mindketten állítják, a hátrányosnak nevezett helyzet a szerelem szempontjából soha nem jelentett hátrányt.
Ezeket is olvassa el:
A MEOSZ kezdeményezése nyomán csökkenhet a gyógyászati segédeszk
A járványos gyermekbénulás ellen folyamatosan küzdeni kell
Orbán Viktor levélben köszöntötte a 40 éves jubileumát ünneplő MEOSZ-t
„Engem is támogattak annak idején, hogy eljussak oda, ahol most vagyok. Úgy érzem, hogy ezt mások tá...
Péter elmesélte, milyen kerekesszékesként élni
150 ezer forintból nem lehet egy lakást akadálymentesíteni
Reklám
Keresés az oldalon
Facebook oldalunk
Mai műsor
Bejelentkezés
Mai napi információk
Időjárás
23°C






Vélemény, hozzászólás?