Mik az egyenlő esélyű hozzáférés alapelvei, és mennyiben valósulnak meg ezek a gyakorlatban? Mit tesz az Európai Unió az épített környezet és az infokommunikáció akadálymentessége érdekében?

Az ÉFOÉSZ. összeállítása

A Mozgáskorlátozottak Egyesületeinek Országos Szövetsége (MEOSZ) kezdeményezésére 2021 március elején vizsgálatot indított az ombudsman, ugyanis a gyógyászati segédeszközök támogatási rendszere sok sebből vérzik.

A nemzeti lottótársaság a 2019 végén indult tesztprogram kedvező tapasztalatai és a visszajelzések nyomán 2021 januárjától az eddigi 27 értékesítőhely mellett további 33 lottózóban tette elérhetővé a Siketek és Nagyothallók Országos Szövetségének (SINOSZ) KONTAKT elnevezésű jelnyelvi videótolmács szolgáltatását. A fejlesztéssel a Szerencsejáték Zrt. hazánk második legnagyobb ilyen jellegű hálózatát hozta létre vállalati szinten, amelynek célja, hogy a siket és nagyothalló játékosok részére is biztosítsa a változó vásárlói igényeknek megfelelő széles körű tájékoztatást, tovább emelve az ügyfelek komfortérzetét és kiszolgálásuk színvonalát, írja Origóhoz eljuttatott közleményében a vállalat.

A Gépház műsorvezetői ezen a pénteken is összeülnek, hogy minden kedves hallgató eltölthessen egy órát az informatika világában.

A 20 éves Inga Petry karok nélkül született Szibériában, ám fogyatékossága miatt szülei lemondtak róla.

A Dr. Schultheisz Judit gyermekorvos által 1990-ben alapított Gézengúz Alapítvány komplex családcentrikus ellátás keretében teszi lehetővé a koraszülött, idegrendszeri sérült vagy mozgásfejlődésben érintett, eltérő vagy veszélyeztetett fejlődésmenetű gyermekek diagnosztikáját és korai komplex intervenciós ellátását.

A Lépjünk, hogy Léphessenek Közhasznú Egyesület irodalmi pályázatot hirdet Történetek az otthonápolásról címmel.

A megújult Vakok Kertje 2019-ben nyitotta meg kapuit a látássérült személyek előtt. A kert április elsejétől ismét várja látogatóit. De milyen lehetőségek várják az érdeklődőket a kertben?

Zalán és Zsombor Apert-szindrómával születtek, ami egy komplex fejlődési rendellenesség, és egy speciális génmutáció okozza.