Tíz év alatt több mint 100 városban fordult meg Illés Kata, az Utazások kis mopeddel c. blog szerzője. A fiatal nő célja megmutatni a mozgássérült embereknek, hogy nincs olyan akadály, amit ne tudnának leküzdeni, ha az álmok megvalósításáról van szó. Kata maga is mozgássérült, állapota azonban egyáltalán nem zárja ki, hogy hobbijának, az utazásnak éljen. Kis mopedjével gurul keresztül Európa macskaköves utcáin.

A budapesti Blaha Lujza tér felújítása körüli problémákra a politikusok és a szakemberek már a projekt kezdetén felhívták a közvélemény figyelmét. Sára Botond korábbi józsefvárosi polgármester arra figyelmeztetett, hogy a babakocsisok és a mozgássérültek járnak a legrosszabbul, ugyanis az aluljáróhoz tartozó lifteket meg sem építik. Vitézy Dávid, a Budapest Fejlesztési Központ Zrt. vezérigazgatója pedig arról beszélt, hogy érdemes lett volna a térre behozni a Népszínház utcai villamosmegállókat, hogy az utazóközönség kényelmesebben érhesse el a járműveket. Az elhibázott felújítással azonban ennek a hosszú távú lehetősége is meghiúsult.

Több mint hatmillió forintot nyúlt le egy üzletkötő a születéskori agyvérzés miatt beszédhibás és enyhén mozgássérült Kiss Sándor életbiztosítási befektetéséből. A bíróság az üzletkötőt felfüggesztett szabadságvesztésre ítélte és kötelezte a pénz visszafizetésére, de Kiss Sándor eddig csak százezer forintot tudott visszaszerezni végrehajtással. Tíz év alatt!

Sok tízezer mozgáskorlátozott ember tapasztalja, hogy mennyire nem akadálymentes épített környezetünk. Gyakran sem régi, sem felújított, de még a frissen épített épületek sem megfelelőek: magas padkák, használhatatlan rámpák, beragadt lépcsőjárók, szűk bejáratok, eltorlaszolt folyosók és szűk akadálymentes vécék – ezek sajnos rendszeresek az ország minden részén.

A tűz keletkezésének okát vizsgálják, nem kizárt, hogy szándékos gyújtogatás történt. A napokban leégett egy bolhási fafaragó műhelye, a mozgáskorlátozott mester megsegítésére széleskörű összefogást szerveztek – írta a Sonline.

Három évvel ezelőtt vált országszerte ismertté egy genetikai eredetű betegség, a spinális izomatrófia (SMA), amikor hatalmas gyűjtés indult egy SMA-beteg kisfiú génterápiás kezelésének finanszírozására. Az eltelt három évben számos változás történt: tavaly április óta az állam ingyenesen biztosítja az SMA-kezelést azoknak a magyar gyermekeknek, akiknek ez orvosilag ajánlott, és hamarosan indul az az állami SMA-mintaprogram is, melyben szülői beleegyezéssel minden újszülöttnél megnézik a sarokvérből vett vércseppből, hogy a kisbaba SMA beteg-e. Az viszont még kevéssé ismert, hogy van már olyan korszerű genetikai vizsgálat is, amivel már a fogantatás előtt fel lehet mérni a szülőpárnál az SMA kialakulásának kockázatát, így nem kell a születésig várni a diagnózisra, és a várandósság 9 hónapja is nyugodtabban telhet.

Két férfi a monori vasútállomásnál két doboz sör és 1500 forint miatt támadt rá egy mozgássérült idős emberre.

A Mozgáskorlátozottak Egyesületeinek Országos Szövetsége (MEOSZ) már hónapokkal a választások előtt a Nemzeti Választási Iroda elnökéhez fordult, és kérte, hogy intézkedjen a szavazóhelyiségek teljes körű akadálymentesítése iránt.

A Mozgáskorlátozottak Egyesületeinek Országos Szövetsége (MEOSZ) felajánlja szakmai segítségét a kormánynak az Ukrajnából menekülő mozgáskorlátozott emberek elhelyezése és ellátása kapcsán felmerülő kérdésekben, egyúttal arra kéri a Nemzetbiztonsági Operatív Törzset, hogy tegye nyilvánosan elérhetővé azoknak az ingyenes szállásoknak a listáját, ahol a mozgáskorlátozott Ukrajnából menekülő emberek és segítőik akadálymentes szállást, és egyéni igényeikhez igazított, kétnyelvű egészségügyi, szociális és jogi szolgáltatásokat kapnak!

A súlyosan mozgáskorlátozott, beszédében is akadályozott Levente számára a fejpálca jelentette a csodák kezdetét. A hangzó beszédét pótló, kommunikációs eszközök ugrásszerű változást hoztak az ő és családja életében egyaránt. Telefonál, SMS-t ír, netezik és törökül tanul.