Jól van és elhagyhatta a Semmelweis Egyetem intenzív osztályát az egyéves, gerincvelői izomsorvadásban (SMA) szenvedő Lili, aki az intézmény II. számú Gyermekgyógyászati Klinikáján kaphatta meg a több mint 700 millió forintos Zolgensma-készítményt vénás infúzióban.

Az idegrendszert megtámadó sclerosis multiplex (SM) betegséggel élőket és hozzátartozóikat segítendő egy komplett videótárban tette elérhetővé a Magyar Sclerosis Multiplexes Betegekért Alapítvány (MSMBA) a napokban tartott SM Világnap összes tájékoztató előadását.

Kovács Ágnes, a MEOSZ elnöke 2021. márciusában fordult (a MEOSZ elnökének levele itt olvasható) az Operatív Törzshöz az egészségügyi ellátások elhalasztása miatt önhibán kívül keresőképtelen betegek lejáró táppénzének automatikus meghosszabbítása érdekében. A nem életmentő egészségügyi beavatkozások elhalasztása folytán ugyanis számos műtétre váró, keresőképtelen ember táppénz nélkül maradhatott volna, mert maximum egy évig folyósítható. dr. Boér Gábor, […]

Elsőként egy kislány kapja meg az áprilistól egyedi méltányosság alapján elérhető génterápiás gyógyszert, a Zolgensmát.

Szulovszky Gyula 1977-ben népművelő-könyvtárosként kezdett el dolgozni, szabadidejében pedig a mozgáskorlátozott emberekért végzett kimagasló tevékenységet.

A projekt célja kortárs segítők hatékony mentorálása, valamint a kortárs segítők aktív részvételével, önsegítő csoportok létrehozásának támogatása 18 és 30 év közötti mozgáskorlátozott emberek számára, egyéni mentorálás biztosításával és három nemzetközi mobilitás megvalósításával Magyarországon, Romániában és Szlovákiában.

Magyarországon a lakások akadálymentesítésével nem foglalkozik érdemben senki, pedig a mozgáskorlátozott emberek életminősége gyakran múlik a fizikai akadályok leküzdhetetlenségén. Az Utcáról Lakásba! Egyesület egyik alapító tagja szerint az állami hivatalok és az önkormányzatok lényegében átnéznek rajtuk.

Egy 12 éves michigani lány azért küzd, hogy a nyilvános illemhelyeket még inkább akadálymentessé tegyék, illetve hogy könnyebb legyen megtalálni azokat. Zoey Harrison, aki a cerebrális parézis kórkép miatt maga is kerekesszéket használ, állami és szövetségi tisztviselőkkel is találkozott, hogy beszélgessenek azokról a törvényjavaslatokról, amelyek ezt lehetővé tennék, írja a Good Morning America cikke alapján az nlc.hu.

Egy elektromos kerekesszékkel közlekedő hölgy azzal a panasszal kereste meg a MEOSZ-t, hogy 2020 novemberében a Volánbusz alacsonypadlós járatával szeretett volna kijutni a lakóhelyétől távolabb eső munkahelyére, azonban ezt a közlekedési társaság lehetetlenné tette.

Az OORI-ban olyan új eljárásokat és technológiákat alkalmaznak, amelyek a közfinanszírozott ellátásban még nem elérhetőek.